以色列为何猛攻黎巴嫩

仿制药“内卷”时代即将终结？三天内54款药品上市申请遭否 首仿药也未能幸免_蜘蛛资讯网

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批”为导向，客观上很可能进一步放大低水平重复和恶性竞争。一些仿制药项目立项成本仅数百万元，远低于创新药动辄上亿元的研发支出，因此企业更容易通过“多立项、多试错”方式下注热门品种。问题在于，当市场上已有几十家企业争夺同一品种时，新增一张批文未必能带来临床价值提升，反而可能加剧市场的低价“内卷”、压缩整体利润空间，并进一步诱发对生产端质量控制成本的挤压。　　黄修祥分析认为，仿制药申请上市监管趋严，短期

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发布时间：07:29:55